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INSIC-Trial
electronic Case Report Form (eCRF)

Unten stehend finden Sie eine Überischt über den eCRF.

Hier erfahren Sie, was konkret erfasst werden soll.

Sobald der eCRF fertig gestellt ist, wird er über den unten stehenden Link erreichbar sein.

Dokumente zum Download:

Hier finden Sie ein kurzes Video (15min) mit einer Einführung zum INSIC Trial!

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Übersicht

Geplant sind die Erfassung von Prävalenz und Inzidenz von Sepsis und sepsisinduzierter Koagulopathie (SIC)!

Strukturdaten

Für jedes Krankenhaus müssen einmalig die Strukturdaten erfasst werden.

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Alle Patienten auf der Intensivstation erfassen

Bei jedem Patienten, der in dem 14d-Zeitraums auf die Intensivstation aufgenommen
wird, ist die Seite 1 des eCRF auszufüllen.

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Patienten mit Sepsis und septischem Schock sollen genauer erfasst werden.

Für jeden der an Tag 1 des Beobachtungszeitraums eine Sepsis hat oder im
Beobachtungzeitraum eine Sepsis entwickelt, ist der eCRF weiter auszufüllen.

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Dann soll zunächst der SOFA-Score erfasst werden

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Dann werden Daten zur

Gerinnungssituation erfasst.

Es sollen nur Daten erfasst werden, die in der Routineversorgung der Patienten erfasst werden. Wenn in Ihrer Klinik keine viskoelastischen Daten erhoben werden, können Sie trotzdem an der Studie teilnehmen. ​

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Weiter müssen Daten zur Volumentherapie und Transfusionen erfasst werden.

Und natürlich interessieren uns die 

Thromboembolieprophylaxe und Antikoagulation

Zum Schluss wollen wir noch das 28-Tages-Outcome erfassen...

Innerhalb des 14-Tageszeitraums erfolgt dies etwas genauer... die zweiten 14 Tage werden nur noch grob erfasst.

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Kontakt

Für Rückfagen und Anregungen nehmen Sie gerne Kontakt zu uns auf!

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